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该单位公司简介

湖南圆通药业有限公司于2010年8月10日成立,坐落于浏阳国家级生物医药园区,占地面积30亩,专业从事***类药物橙皮甙、地奥司明系列,芦丁、曲克芦丁系列,以及其它天然活性成分,天然保健品和制剂药品的研究与生产,是国内最专业、最标准的***类药物生产基地之一。我司2个gmp生产基地共计拥有1000平方米的10万级净化车间为中国最专业的***类药物生产商。
        公司主打产品地奥司明年产达600吨,产品已经销往全球20多个国家,公司技术、生产力量雄厚,现已获得欧洲cep、gmp证书,已取得中国发明专利一项,实用新型专利六项。
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基本要求

  • 工作地点:长沙 - 长沙
  • 性别要求:性别不限
  • 学历要求:本科及以上
  • 专业要求:医药
  • 外语语种:语种不限
  • 招聘方式:全职
  • 年龄要求:25 - 35 岁
  • 工作经验:三年以上
  • 职位类别:质量管理/测试工程师qa/qc+认证工程师/审核员
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岗位职责

1.药学、药物分析、分析化学或相关专业本科及以上学历;熟悉中国gmp、eugmp、fda法规。
2.3年以上qa管理经验,具备较强的沟通协作能力;
3.有较强制药企业质量体系构建和问题识别能力,熟知偏差、变更、capa、投诉、供应商评估、风险评估流程,确保体系符合性、有效性,能独立主导公司体系内/外部审计,对不符合项进行跟踪评估;
4.熟练使用office办公软件,具有较强文字组织能力;
5.具有原料药国际认证检查工作经历优先;

相关经验、技能要求

具有原料药gmp工作经历优先
提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。查看详情

联系方式/地图

  • 公司地址:浏阳经济技术****
  • 邮政编码:********
  • 联系电话:********
  • 联系人:********
  • 传  真:********
  • E-mail:********
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职位名称
学历要求
工作地区
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车间管理员
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